유전학은 진정으로 기적의 과학으로, 인류가 질병을 효과적으로 실행할 수있을뿐만 아니라 미래를 어느 정도까지 결정할 수있게함으로써 자손의 외모와 지능에 영향을 미칩니다.
현재 유전 과학자들은 놀라운 발견의 직전에 있습니다. 덕분에 영원한 청소년을위한 요리법을 찾을 수 있으며 일반적으로 사람들의 기대 수명을 크게 늘릴 수 있습니다.
또한, 유전학은 실제 의학, 농업, 식품 산업 등과 같은 인간 존재의 필수 분지와 관련이 있습니다.
이제 과학자들은 미래 세대의 유전자 구조에 직접 영향을 미쳐 특정 특성을 가진 사람들이 빛에 나타날 수있는 방법을 적극적으로 찾고 있습니다. 말한 모든 것에서, 우리는 유전학이 현재와 미래의 과학이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 그러므로 우리 각자는 그것이 무엇인지에 대해 최소한의 지식이 필요합니다.
6 학년의 메시지 나 프로젝트에 대한 유전학에 관한 10 가지 흥미로운 사실을 추천합니다. 과학자들의 놀라운 발견.
10. 모든 살아있는 유기체는 유전자로 구성되어 있습니다.
또한 지구상에 사는 모든 사람들은 한 그룹의 후손입니다. 이것은 원숭이와 인간의 유전 적 변이를 연구 한 연구자들의 결론입니다. 아프리카 원숭이 50 마리의 DNA는 지구상의 모든 사람들의 DNA보다 유전 적 변이가 훨씬 더 많습니다. 또한 과학자들은 우리 모두가 아프리카 인의 먼 자손이라고 결론지었습니다.
9. 어떤 집단의 DNA에는 네안데르탈 인 유전자가 없습니까?
네안데르탈 인과 현대인의 교차는 여러 번 발생했습니다. 네안데르탈 인 DNA는 유럽과 아시아의 현대인 인구에서 발견되어 전체 게놈의 1-4 %를 차지합니다. 네안데르탈 인 유전자는 사하라 사막 이남의 아프리카에있는 대부분의 현대 인구에 존재하지 않습니다.
8. 두 남녀의 징후를 결합한 나비가 있습니다.
우리 대부분은 인생에서 적어도 한 번은 보았습니다 나비 날개에 다른 패턴 (대칭 패턴이 아님). 이 표시는 놀라운 자연 현상이 있음을 나타냅니다. 문제는 이것입니다 나비는 남녀 모두의 유전자의 운반체입니다..
7. 밀접한 유대는 약한 상속인의 출현으로 이어집니다
우리 모두는 가까운 친척의 친밀감의 위험에 대해 알고 있습니다. 비록 과학으로서 유전학이 출현하기 전에는 유럽 대륙, 특히 귀족에서 그러한 관행이 널리 퍼져 있었다.
예를 들어, 스페인의 찰스 2 세는 8 명의 증조부 대신에 (정상적으로) 4 명뿐이었습니다. 이것은 물론 다양한 유전 적 돌연변이의 출현으로 이어졌고, 그 결과 근친상간에서 태어난 아이들에게 매우 부정적인 영향을 미쳤습니다.
가족의 유대 관계가없는 사람들의 자녀들은 종종 부모보다 훨씬 높은 체력 수준을 나타냅니다. 이 효과를 헤테로 시스 또는 하이브리드 에너지라고합니다. 이것은 또한 가계도의 현재 교배 경향을 설명합니다.
6. 모든 사람의 DNA가 99.9 % 일치
지구상의 모든 생명체는 동일한 기본 유전자 구조를 가지고 있습니다. 생명체가 어디에 있든 동일한 4 개의 기초 (DNA의 빌딩 블록)가 있습니다. 이 놀라운 현상을 설명하는 두 가지 이론이 있습니다. 이 4 가지 염기만으로 안정적인 DNA를 형성 할 수 있습니다. 지구상에 사는 모든 사람들의 공통 조상은 두 명뿐입니다 (생명의 기원에 대한 성경적 이론을 확인시켜줍니다).
5. 특정 유형의 종양의 출현은 유전 적 소인과 관련이 있습니다.
종양 유전자, 억제 유전자 및 돌연변이 유전자는 우리 몸의 특정 신호 경로를 켜거나 끄고 특정 음성 돌연변이로 암을 유발하는 유전자입니다.. 따라서 악성 종양은 유전자의 오작동으로 인해 발생하며, 이는 세포 대사에 중요한 역할을합니다.
대사 속도가 증가하고 세포가 분열하는 능력으로 인해 세포가 퇴화되고 번식 할 수 있습니다. 예를 들어, Li-Fraumeni 증후군의 경우, p53 단백질의 용량이 변하여 어린 나이에도 유방암, 뇌종양, 골육종 및 백혈병이 발생합니다. 이것은 p53 단백질이 전사 인자로서 DNA에 결합하여 그 판독을 자극 할 수 있기 때문이다.
인간 DNA의 4.8 %는 바이러스로 구성
일부 바이러스는 DNA를 "호스트"의 세포에 삽입하여 복제합니다. 그런 다음 사본이 생성되어 바이러스가 몸 전체에 퍼집니다.
그러나 때로는 바이러스가 통합되면 바이러스를 비활성화시키는 돌연변이가 발생합니다. 이 "죽은"바이러스는 게놈에 남아 있으며 세포가 분열 될 때마다 복제됩니다. 바이러스가 생식 세포 (난자 또는 정자)에 통합되면 자손 세포에서 생길 수 있습니다. 그러므로, 임베디드 바이러스는 시간이 지남에 따라 게놈에 축적됩니다.
3. 유전 적 소인
천식, 당뇨병 또는 알코올 중독과 같은 복잡한 만성 질환은 유전자와 환경 간의 상호 작용이 중요하기 때문에 다 인성 기능으로 인해 발생합니다.
유전 적 소인은 환경 요인의 영향으로 형성된 질병의 전반적인 임상 사진의 기초를 만듭니다..
2. 가장 일반적인 염색체 이상-다운 증후군
이수성 (hydroploidy)은 수치적인 염색체 수차이며, 그 결과 개별 인간 염색체의 수가 변합니다. 다운 증후군 (Down Syndrome)이라고하는 가장 유명한 염색체 이상은 세포 분열 중에 염색체가 제대로 분포되어 있지 않기 때문에 발생합니다. 이러한 염색체 이상은 최대 35 %의 유산을 유발합니다.
과학자들은 그러한 아이의 출생 확률이 미래의 어머니의 나이에 크게 영향을 받는다는 사실을 입증했습니다. 여성이 나이가 들수록 태아에서 다운 증후군이 발생할 확률이 더 큽니다.
물론, 이는 출산중인 젊은 여성이 비슷한 특징을 가진 아기를 가질 수 없다는 것을 의미하지는 않지만, 25 세 미만의 소녀는 1/1400, 최대 30-1/1000의 확률로 그러한 아기를 낳는 반면, 미래의 어머니는 35 년의 위험은 약 1/350과 훨씬 더 큽니다. 42 세 이상의 여성의 경우 다운 증후군이있는 아기를 낳을 위험이 1/60으로 증가합니다.
이러한 추세에도 불구하고 통계에 따르면 30 세 미만의 여성은이 유전 적 이상이있는 어린이를 낳을 가능성이 더 높지만 이는 태어난 아기의 대다수를 차지하기 때문입니다.
1. DNA 분자의 3D 프린팅
의사가 3D 프린터를 사용하여 인체 장기를 인쇄하는 방법을 배웠기 때문에 이식의 가능성이 크게 높아졌습니다.
지금, 처음으로 유전 학자들은 살아있는 유기체의 실제 DNA를 인쇄했습니다.. 지금까지 이러한 3 차원 프린터는 바이러스 나 박테리아와 같은 매우 원시적 인 생명 형태의 구조를 재현 할 수 있지만 과학은 여전히 유효하지 않습니다.
과학자들은 DNA의 구조를 재현하는 것뿐만 아니라 DNA를 정보의 운반체로 사용하는 법을 배웠다는 것이 흥미 롭습니다. 잘 알려진 플래시 드라이브와 같은 DNA 분자를 사용하면 엄청난 양의 정보를 저장하고 나중에 읽을 수 있음이 입증되었습니다.